今天無錫明創(chuàng)將介紹等離子滲氮處理。等離子滲氮處理是在離子的炮擊下進行的。處于陰極位降區(qū)的離子的平均能量約為幾十電子伏特。當電壓力為800伏時，氮離子所具有的能量比氣體滲氮氨分化時所得氮原子的能量高3000倍。高能粒子炮擊產(chǎn)生陰極濺射，與鐵原子從陰極外表別離飛濺的一起，碳、氧和合金元素也被炮擊出來，使零件外表的氧化物和碳化物復(fù)原。假設(shè)有氫氣存在，則既可防止氣氛中殘留氧的氧化作用，又可復(fù)原零件外表的氧化物，然后得到一個活性的潔凈外表，使?jié)B氮反響適當活躍。

等離子滲氮處理時氮的搬遷主要是經(jīng)過鐵原子的濺射和氮化鐵沉積過程來實現(xiàn)的。因此滲氮一開始就構(gòu)成富氮相與零件外表的α-Fe直觸摸摸。這樣高速度地供氮，促使α-Fe很快就被氮飽滿。幾分鐘后，相應(yīng)的化合物層就與被氮飽滿的α-Fe建立了平衡，而氣體滲氮零件外表出現(xiàn)氮化物層一般需求1~2小時。

等離子滲氮處理時高能粒子和金屬表層晶格中的原子彈性碰撞，產(chǎn)生了高密度位錯。對離子炮擊過得純鐵箔的電子顯微鏡調(diào)查研究表明，位錯密度進步將添加材料的滲透能力，然后加速了氮的分散。

在氣體滲氮初期氮的分散主要是沿著晶界進行的。氮與晶界上的碳化物相觸摸構(gòu)成了碳氮化合物。這樣，適當一部分氮無益地耗費了，并且所構(gòu)成的碳氮化合物還激烈地阻止晶界分散，使?jié)B氮層向內(nèi)推動速度減速，并且主要是沿著位錯狗分散。此外，碳從外表被濺射出來，使晶界處于脫碳狀態(tài)，顯著阻止了在奧氏晶體界上構(gòu)成碳氮化合物。這樣氮原子也可以順利地沿著無碳氮化合物的晶界分散，因此分散速度顯著加速。

滲氮溫度和保溫時刻相一起，等離子滲氮處理的滲層比氣體滲氮的深特別當滲層在0.2mm以下時，等離子滲氮處理能更有效地縮短滲氮時刻，以38CrMoAlA鋼為例，假設(shè)要求滲層深度為0.5mm，等離子滲氮處理需求20~30小時，氣體滲氮則需求40~50小時，在滲氮層較淺的情況下，等離子滲氮處理得到0.2mm滲氮層只需2~4小時，而氣體滲氮則需求10小時。

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